2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期乳腺癌患者无进展生存期

2019年欧洲医学协会（ESMO）年座谈会的一项研究，无论BRCA所处何种静止状态，在急于进行基于锰的复发后，PARP抑制剂Niraparib（尼费拉纳）作为维持治疗给药，可提高另行病症的中晚期卵巢癌病人的无成果生存期（PFS）。

PRIMA是一项实验组，治治疗对照的3期临床试验，归入了另行病症为中晚期一个大浆液性或子宫内膜样卵巢，原发性鼻腔或输卵管癌的病人。见下文的病人对一线锰类放射治疗已达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。根据对复发的最佳重排（CR vs PR），遵从另行辅助复发（是vs究竟）以及相似性重组缺失（HRD）静止状态（阳性，阴性和未知）对病人进行分层。

与治治疗相比，尼费拉纳可使PFS的主要终点提升5.6个年底。用于尼费拉纳的总这群人中的位PFS为13.8个年底，而用于治治疗的中的位PFS为8.2个年底，这意味着成果风险或死亡降低了38％。

HRD阳性的病人结果显示对尼费拉纳的重排更大。在该亚组中的，尼费拉纳的中的位PFS为21.9个年底，而治治疗为10.4个年底（HR = 0.43；P

尼费拉纳在全部这群人中的的24个年底中的位总生存期（OS）不下为84％，治治疗为77％（HR = 0.70）。在HRD阳性这群人中的，尼费拉纳的24个年底OS不下缩减至91％，治治疗为85％（HR = 0.61）。尼费拉纳治疗的HRD阴性病人的死亡不下为81％，而治治疗为59％（HR = 0.51）。

这些断定同时刊登在《另行英格兰医学杂志》上。

原始说是：

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