Cell Death Dis：分子结构化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最少用的小儿癌症，在全世界女性里带有高出生率和高死亡率的特点。高达85％的CC出生率和死亡率主要牵涉到在诊断仍不完善的发展里国家。

尽管通过切除、放疗和化学疗法等治疗伎俩在CC的治疗方面上赢取了重大的进展，但由于的复发和转移，后期CC病患的预后仍然很差。因此，研发更有利于更具特异性的CC治疗策略迫在眉睫。

该研究工作通过模拟挑选SPECS数据库，核对了多种候选的新型JAK诱发剂，并评估这些候选药物的抗功效尤其是对CC细胞系的作用。 AH057是为人所知最佳的JAK诱发剂，其可以通过直接诱发JAK1/2激酶的活性来有利于的绕过JAK/STAT路径渠道，再次导致细胞诱导和侵袭作用的诱发、细胞介导的增加、细胞诱导的困难重重以及诱发的牵涉到发展。

研究工作部门大幅度通过挑选Selleck化学漫画版，挑选了与AH057带有略低于协同作用的硫DNMT1诱发剂SGI-1027。AH057与SGI-1027合组应用于可以通过作用于受JAK1/2和DNMT1双重高度集里的一组下游振荡分子可，来突出增加细胞介导反应和细胞诱导的困难重重，从而有利于地协同诱发CC细胞的诱导。

总而言之，以上研究工作结果显示双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗的病理证据，也为病理上的药物合组治疗CC和其他恶性病患的和安全性分析提供了支持。

原始来历：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).